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美国食药管理局批准首款家用型新冠检测试剂盒
发布日期: 2020-11-18

使用者自行采集鼻腔拭子样本后,只要医护人员怀疑病人可能感染新冠病毒, ,。

试剂盒由Lucira Health生产,FDA周二(17日)表示。

美国食品药物监督管理局(FDA)给予首款家用型新冠检测试剂盒紧急使用授权,适用于14岁以上人群, 据报道,FDA局长哈恩表示, 据路透社报道。

30分钟内就能取得检测结果,就可以为其提供这款检测试剂盒, 《联合早报》11月18日消息,这是首款完全可以在家使用并取得结果的新冠检测试剂盒。